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ALERTA: retiran gotas para los ojos por riesgo sanitario; ¿existe peligro de ceguera? ⚠️

Retiran más de 3 millones de gotas para los ojos en Estados Unidos por posible falta de esterilidad; autoridades alertan sobre riesgos de uso. Aquí los detalles.

Retiran gotas para los ojos en EE. UU.: lista de marcas afectadas y riesgos para la salud
|Crédito: Freepik.es / user18526052

Autoridades sanitarias en Estados Unidos emitieron una alerta tras ordenar el retiro de millones de gotas para los ojos del mercado. La medida busca prevenir posibles riesgos a la salud relacionados con la calidad de estos productos oftálmicos distribuidos en distintos puntos del país.

Retiran millones de gotas para los ojos en EE. UU. por posible riesgo sanitario

De acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), se inició el retiro de más de tres millones de frascos de gotas para los ojos distribuidos en Estados Unidos. La medida fue aplicada a productos comercializados en cadenas como Walgreens, Kroger y CVS.

El retiro corresponde a productos fabricados por K.C. Pharmaceuticals, Inc., luego de detectarse una “falta de garantía de esterilidad”. La FDA clasificó la acción como retiro de clase II.

¿Qué marcas de gotas para los ojos fueron retiradas?

Entre los productos afectados se encuentran:

  • Sterile Eye Drops AC
  • Eye Drops Advanced Relief
  • Dry Eye Relief Eye Drops
  • Ultra Lubricating Eye Drops
  • Sterile Eye Drops Original Formula
  • Sterile Eye Drops Redness Lubricant
  • Sterile Eye Drops Soothing Tears
  • Artificial Tears Sterile Lubricant Eye Drops

En total, se retiraron más de 3.1 millones de unidades con fechas de caducidad entre abril y julio de 2026.

¿Por qué estas gotas para los ojos podrían representar un riesgo para la salud?

De acuerdo con la FDA, el uso de productos contaminados en los ojos puede provocar irritación, inflamación, daño en la córnea o infecciones. En casos poco frecuentes, si no se atienden a tiempo, estas afecciones pueden derivar en daño permanente de la visión o incluso pérdida visual. No obstante, el organismo clasificó este retiro como Clase II, lo que indica que los efectos serían temporales o tratables y que la probabilidad de consecuencias graves es baja. Además, hasta el momento no se han reportado casos confirmados relacionados con estos productos.

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