La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ordenó el retiro inmediato de un lote de Xanax XR (alprazolam) en todo el país, luego de detectar fallas que comprometen su calidad, efectividad y seguridad.
Retiran lote de Xanax tras “consecuencias adversas”
A través de un comunicado oficial, se informó que el medicamento Xanax XR (alprazolam) no cumplió con las pruebas de calidad, específicamente en las especificaciones de disolución, lo que significa que las tabletas presentaron dificultades para liberar correctamente el fármaco en el organismo.
Esta falla implica que el principio activo del medicamento no se libera de forma adecuada, lo que podría provocar que los pacientes reciban una dosis inconsistente, algo especialmente delicado en tratamientos relacionados con la salud mental.
Debido a esta situación, desde el pasado 8 de abril de 2026 comenzó el retiro del producto, el cual fue clasificado como Clase II, categoría que indica que puede causar efectos adversos temporales o reversibles en la salud.
¿Cuál es el lote de Xanax que fue retirado del mercado?
El retiro corresponde a frascos de 60 tabletas de Xanax XR de 3 mg, identificados con el lote 8177156 y con fecha de caducidad en febrero de 2027.
Este producto fue distribuido por Viatris Specialty LLC y estuvo en circulación entre el 27 de agosto de 2024 y el 29 de mayo de 2025, por lo que autoridades piden estar atentos a su identificación.
¿Para qué sirve el Xanax?
El Xanax (alprazolam) es un medicamento recetado para tratar trastornos de ansiedad, pánico (con o sin agorafobia) y ansiedad asociada a la depresión. Actúa como un depresor del sistema nervioso central, ayudando a reducir la actividad cerebral excesiva.
Sin embargo, su uso requiere especial cuidado, ya que debe tomarse únicamente bajo prescripción médica y siguiendo las indicaciones, pues un consumo incorrecto puede generar efectos no deseados.
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