La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó el 2 de noviembre de 2026 una aprobación tentativa al primer genérico de lenacapavir, una inyección que ayuda a prevenir la infección por VIH y se administra cada seis meses.
El medicamento, desarrollado por la farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories, tendrá un costo aproximado de 40 dólares por persona al año y podrá distribuirse en 120 países de ingresos bajos y medios.
Su principal ventaja es que ofrece una alternativa a las pastillas diarias de profilaxis preexposición (PrEP), con una eficacia cercana al 100% en estudios clínicos.
La diferencia de precio contrasta con el costo del medicamento original de Gilead Sciences, comercializado en Estados Unidos bajo la marca Yeztugo, cuyo precio de lista alcanza los 28 mil 218 dólares anuales.
Aunque la FDA concedió la aprobación tentativa del genérico, este no podrá venderse en el mercado estadounidense debido a las restricciones de patente. La distribución internacional comenzará con los países incluidos en los acuerdos de licencia y se espera que llegue a algunos mercados antes de finalizar 2026, con una expansión durante 2027.
Sin embargo, el lenacapavir no cura ni elimina el VIH: es un medicamento preventivo dirigido a personas que no tienen el virus y buscan reducir el riesgo de infección.
¿La inyección preventiva contra el VIH se venderá en México?
México ya autorizó el lenacapavir original a través de Cofepris y también está incluido en un acuerdo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) para facilitar su adquisición.
Sin embargo, el país no forma parte de los 120 territorios que recibirán la versión genérica de Dr. Reddy’s a 40 dólares anuales. Por ahora, no se ha confirmado que ese precio esté disponible en México.
