Autoridades sanitarias de Estados Unidos informaron sobre el retiro de un lote de medicamento utilizado para tratar el hipotiroidismo. La medida fue anunciada después de detectar una concentración de hormonas superior a la prevista.
Retiran medicamento para la tiroides por posible exceso de hormonas en EU
La empresa Vitruvias Therapeutics, Inc. anunció el retiro voluntario del producto el 21 de agosto de 2026, mientras que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) publicó la alerta el 24 de agosto.
La medida afecta un lote distribuido a nivel nacional en Estados Unidos. De acuerdo con la compañía, las pruebas realizadas detectaron una potencia mayor a la establecida, lo que podría provocar que algunos pacientes reciban una dosis superior a la indicada.
Hasta ahora, la empresa señaló que no ha recibido reportes de efectos adversos relacionados con el lote retirado.
¿Cuál es el medicamento para tiroides retirado y qué lo hace tan peligroso?
El producto afectado es Thyroid, USP 30 mg, utilizado para tratar el hipotiroidismo. El retiro corresponde al lote 504950, con fecha de caducidad del 30 de septiembre de 2026.
Según la FDA y la empresa fabricante, el medicamento podría contener una cantidad excesiva de hormonas tiroideas, lo que aumenta el riesgo de que los pacientes desarrollen síntomas relacionados con una tiroides hiperactiva.
¿Cuáles son los riesgos de consumir el medicamento para la tiroides retirado en Estados Unidos?
El exceso de hormonas tiroideas puede provocar pérdida de peso, nerviosismo, debilidad muscular, intolerancia al calor y presión arterial elevada.
Además, existen riesgos más graves como dolor en el pecho, taquicardia y alteraciones del ritmo cardíaco, especialmente en adultos mayores. Las autoridades también recomendaron precaución en mujeres embarazadas y bebés debido a posibles complicaciones en el desarrollo y el embarazo.
La FDA recordó que los pacientes no deben suspender el tratamiento sin consultar previamente a su médico.
