La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció el retiro de miles de frascos de ibuprofeno infantil tras reportes de anomalías en el producto distribuido en Estados Unidos. Te compartimos los detalles.
Retiran ibuprofeno infantil en EE.UU. tras reportes de contaminación
De acuerdo con el informe oficial, se retiraron 89,592 frascos de suspensión oral de ibuprofeno pediátrico fabricados por Strides Pharma. La medida se inició el 2 de marzo y aplica a productos distribuidos en Estados Unidos. La agencia clasificó la acción como retiro de Clase II.
Este 19 de marzo la FDA emitió una alerta sobre el retiro de algunos lotes de ibuprofeno del mercado.
— La Pediatra (@drachiyatra) March 21, 2026
Específicamente de la marca “Children's Ibuprofen” marca comercializada principalmente en USA🇺🇸 y Canadá🇨🇦 pic.twitter.com/o1oog9wbdE
¿Por qué motivo fue retirado y por qué es peligroso?
La decisión se tomó tras recibir reportes que describían “una masa gelatinosa y partículas negras” dentro del medicamento. Según la FDA, un retiro de Clase II implica que el producto puede causar efectos adversos temporales o reversibles en la salud, aunque el riesgo de consecuencias graves es bajo.
El producto corresponde a suspensión oral de 100 mg por cada 5 ml, en frascos de 120 ml, elaborado para Taro Pharmaceuticals USA. Los lotes afectados son 7261973A y 7261974A, con fecha de caducidad del 31 de enero de 2027. Autoridades recomiendan suspender su uso.
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