Una niña recibió quimioterapia durante 7 años por un diagnóstico equivocado 

Una niña de 12 años del Reino Unido pasó siete años recibiendo tratamientos fuertes que no necesitaba debido a un diagnóstico médico equivocado. Faye Condon fue tratada por una enfermedad autoinmune, pero después descubrieron que en realidad tenía una enfermedad genética muscular.

Todo comenzó cuando Faye tenía cinco años y su familia notó que tenía problemas para correr y moverse. Los médicos pensaron que tenía dermatomiositis juvenil, una enfermedad que afecta los músculos, por lo que recibió medicamentos especiales y varias sesiones de quimioterapia.

Con el paso del tiempo, su mamá, Christina Condon, comenzó a dudar del diagnóstico porque los tratamientos no ayudaban a su hija. Por eso decidió buscar nuevas opiniones médicas en otros hospitales.

Después de realizar estudios genéticos, especialistas descubrieron que Faye tenía distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 2, una condición causada por cambios en sus genes. Esta enfermedad no se trata con quimioterapia, por lo que los años anteriores de tratamiento no eran necesarios.

Actualmente, Faye necesita una silla de ruedas y apoyo para respirar durante la noche. Su madre asegura que el diagnóstico correcto pudo haber cambiado la historia de su hija y permitido aprovechar más tiempo cuando todavía podía caminar.

La familia prepara una queja formal contra el hospital donde se realizó el primer diagnóstico. Las autoridades médicas ya revisan el caso para conocer qué ocurrió y evitar que otros pacientes pasen por una situación similar.